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摘要:
Insulin release by pancreatic β cells plays a key role in regulating blood glucose levels in humans,and to understand the mechanism for insulin secretion may reveal therapeutic strategies for diabetes.We found that PI4KIIα transgenic (TG) mice have abnormal glucose tolerance and higher serum glucose levels than wild-type mice.Glucose-stimulated insulin secretion was significantly reduced in both PI4KIIα TG mice and PI4KIIα-overexpressing pancreatic β cell lines.A proximity-based biotin labeling technique,BiolD,was used to identify proteins that interact with PI4KIIα,and the results revealed that PI4KIIα interacts with PKD and negatively regulates its activity.The effect of PI4KIIα on insulin secretion was completely rescued by altering PKD activity.PI4KIIα overexpression also worsened glucose tolerance in streptozotocin/high-fat diet-induced diabetic mice by impairing insulin secretion.Our study has shed new light on PI4KIIα function and mechanism in diabetes and identified PI4KIIα as an important regulator of insulin secretion.
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篇名 PI4KIIα regulates insulin secretion and glucose homeostasis via a PKD-dependent pathway
来源期刊 生物物理学报 学科
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年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 25-38
页数 14页 分类号
字数 语种 中文
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生物物理学报
双月刊
1000-6737
11-1992/Q
大16开
北京市朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所
1985
chi
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