SIRT2对裸鼠原位肝癌生长和肺转移的影响及其机制研究

• 作者: 任吉华 何琳 余海波 周洪钟 李宛蔚 杨秋霞 程胜桃 陈娟 陶娜娜 龚蕊
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 肝细胞癌 肝癌肺转移 生长 SIRT2
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 318-325
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2018.03.0220

摘要

该文旨在探讨沉默信息调节因子2(silent information regulator 2,SIRT2)基因敲低对裸鼠原位肝癌生长和肺部转移的影响.应用杀稻瘟菌素筛选构建稳定敲低SIRT2基因的SK-Hep-1细胞,应用定量逆转录PCR(qRT-PCR)和Western blot检测其敲低效率.将稳定敲SIRT2基因的细胞(SIRT2-shRNA-SK-Hep-1)和对照组细胞(shCont-SK-Hep-1)原位注入裸鼠肝脏,8周后处死裸鼠并取出肝脏和肺组织,比较两组裸鼠肝癌肿瘤的大小及肺转移结节的数量.应用Western blot和免疫组织化学检测两组裸鼠肝癌组织中SIRT2、p-AKT、AKT、p-GSK3β、GSK3β、active β-catenin和β-catenin的蛋白质水平.结果显示,稳定敲低SIRT2基因的SK-Hep-1细胞系构建成功.裸鼠原位肝癌肺转移模型中,相比shCont-SK-Hep-1组,SIRT2-shRNA-SK-Hep-1组裸鼠原位肝癌体积减小(P＜0.05),肺转移结节数量明显减少(P＜0.05).Western blot结果表明,敲低IRT2基因的裸鼠组p-AKT、p-GSK3β、active β-catenin、β-catenin蛋白质水平降低,GSK3β水平升高,AKT水平无差异;免疫组织化学结果表明,敲低SIRT2基因的裸鼠组p-AKT、p-GSK3β、β-catenin蛋白质水平降低.本研究结果提示,在裸鼠原位肝癌肺转移模型中,敲低SIRT2基因可以通过激活AKT的表达影响GSK3β/β-catenin信号通路,从而抑制人肝癌细胞的生长和肺转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何琳		20	71	5.0	8.0
2	陈娟		35	122	7.0	8.0
3	周洪钟		4	0	0.0	0.0
4	陶娜娜		5	0	0.0	0.0
5	任吉华		13	18	2.0	4.0
6	李宛蔚		6	10	1.0	3.0
7	程胜桃		3	2	1.0	1.0
8	余海波		2	0	0.0	0.0
9	杨秋霞		1	0	0.0	0.0
10	龚蕊		1	0	0.0	0.0