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大规模合成非贵金属磷化物/CdS复合光催化剂高效可见光催化产氢
大规模合成非贵金属磷化物/CdS复合光催化剂高效可见光催化产氢
作者:
刘万毅
刘红霞
张瑞生
林克英
王晓燕
詹海娟
马保军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
共沉淀
助催化剂
磷化物
光催化
产氢
摘要:
目前, 在可见光照射下光催化产氢是一条解决能源短缺的理想途径. 该途径实现工业化的两个关键因素是得到低成本的光催化剂和高的产氢效率. 非贵金属助催化剂代替贵金属可大大降低光催化剂的成本. 通过简单的方法大规模合成并组装半导体和非贵金属助催化剂以形成复合光催化剂可进一步降低成本.本文采用大规模和低成本的共沉淀法合成了磷化物/CdS光催化剂, 实现了光催化产氢. 当负载CoP和MoP助催化剂后,光催化产氢活性得到大幅度提高. 其中CoP/CdS和MoP/CdS的最佳产氢量分别为140和78 μmol/h, 并分别为CdS的7.0倍和4.0倍, 分别为Pt/CdS的2.0倍和1.1倍. 这说明磷化物CoP和MoP是具有优良催化活性的低成本非贵金属助催化剂, 可以代替贵金属助催化剂应用在光催化产H2中.在制备磷化物/CdS时, 先将两种磷化物反应原料分别在水热反应釜和马弗炉中煅烧合成前驱体, 再分别在管式炉氮气和氢气氛围中进行磷化得到磷化物MoP和CoP. 然后, 将得到的MoP和CoP分别溶解在Cd(NO3)2·4H2O溶液中, 在搅拌状态下逐滴加入Na2S溶液形成沉淀, 即可得到复合物磷化物/CdS.CoP/CdS和MoP/CdS的HRTEM观察显示, 磷化物助催化剂与CdS半导体紧密结合, 证明了共沉淀法制备助催化剂/半导体复合光催化剂的有效性. 磷化物与CdS的紧密结合促进了光激发电子从CdS向磷化物转移, 从而大大提高了光催化产氢活性. 这项工作为低成本大规模制备光催化剂和光催化产H2实现工业化提供了一条可行性思路.
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文献信息
篇名
大规模合成非贵金属磷化物/CdS复合光催化剂高效可见光催化产氢
来源期刊
催化学报
学科
关键词
共沉淀
助催化剂
磷化物
光催化
产氢
年,卷(期)
2018,(3)
所属期刊栏目
论文
研究方向
页码范围
527-533
页数
7页
分类号
字数
846字
语种
中文
DOI
10.1016/S1872-2067(17)62931-0
五维指标
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助催化剂
磷化物
光催化
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
催化学报
主办单位:
中国化学会
中国科学院大连化学物理研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-9837
CN:
21-1195/O6
开本:
大16开
出版地:
辽宁省大连市中山路457号(大连110信箱)
邮发代号:
8-93
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
5062
总下载数(次)
23
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国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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