川芎嗪衍生物的设计、合成及抗血小板凝集活性研究

• 作者: 吴晓芳 张珏 李毅 李永 樊玲玲
• 来源期刊: 化学通报（印刷版）
• 关键词: 川芎嗪 衍生物 抗血小板凝集活性
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 543-547
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

分别以川芎嗪(TMP)和邻苯二胺为起始原料,经KMnO4氧化、酯缩合、环化、还原等步骤合成了7个新型的川芎嗪衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及HRMS确证.并采用Born比浊法初步测试了化合物的体外抗血小板凝集活性.结果表明,化合物3和7对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集抑制率IC50分别为0.23mmol/L和0.27mmol/L,优于母体化合物川芎嗪(0.42mmol/L).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李毅	贵州医科大学药学院	20	21	3.0	3.0
2	张珏	贵州医科大学药学院	5	4	1.0	2.0
3	李永	贵州医科大学药学院	18	14	2.0	2.0
4	樊玲玲	贵州医科大学药学院	19	20	2.0	3.0
5	吴晓芳	贵州医科大学药学院	5	4	1.0	2.0