原发性干燥综合征合并肺动脉高压33例分析

• 作者: 任天丽 周红霞 季蓉 杭元星
• 来源期刊: 江苏医药
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性干燥综合征 肺动脉高压
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 287-290
• 页数: 4页
• 分类号: R593
• 语种: 中文
• DOI: 10.19460/j.cnki.0253-3685.2018.03.016

摘要

目的 分析原发性干燥综合征(pSS)合并肺动脉高压(PAH)的临床特征、治疗及预后.方法 回顾性分析33例pSS合并PAH的患者(PAH组)和30例未合并PAH的pSS患者(非PAH组)的临床资料.结果 PAH组雷诺现象、发热、咳嗽咳痰、胸闷、进展性呼吸困难和肺间质病变的发生率均高于非PAH组(P＜0.05或P＜0.01).PAH组外周血WBC、C反应蛋白、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素和抗SSA抗体阳性率均高于非PAH组,PAH组补体C3、白蛋白、TG低于非PAH组(P＜0.05或P＜0.01).PAH组患者给予激素、免疫抑制剂或降压治疗,2例患者死亡,其余患者病情得到缓解和控制.结论 PAH是pSS罕见且严重的并发症,临床症状缺乏特异性,经常出现延迟诊断,且治疗和预后不佳,因此早期诊断及早期治疗尤为重要.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周红霞	无锡市第二人民医院风湿科	5	10	2.0	2.0
2	季蓉	无锡市第二人民医院风湿科	4	4	2.0	2.0
3	杭元星	无锡市第二人民医院风湿科	3	4	2.0	2.0
4	任天丽	无锡市第二人民医院风湿科	12	34	4.0	5.0