基于阿霉素–嵌段共聚物的多功能纳米载药体系及其性能研究

• 作者: 刘宇飞 李亚洁 李文俊 李春燕 闫慧娟 韩成坤
• 来源期刊: 纳米技术
• 学科: 化学
• 关键词: 阿霉素 嵌段共聚物 纳米载药体系 生物利用度 细胞成像
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 页码范围: 24-30
• 页数: 7页
• 分类号: O6

摘要

目的:以阿霉素(DOX)为模型药物,嵌段共聚物(PMMA-co-MAA)为纳米载体,构建一种新型的多功能纳米载药体系,并对其性能进行研究。方法:基于PMMA-co-MAA在水溶液中自组装形成“外亲水,内疏水”纳米胶束的原理,采用共沉淀-自组装法来制备DOX@PMMA-co-MAA纳米载药体系。通过TEM、DLS和zeta电位等进行形貌和表面电荷的表征。同时,采用紫外和荧光光谱法对其性能进行考察。结果:纳米颗粒平均粒径约为50 nm,表面电荷为?36.9 mV。在470 nm处具有较强的紫外吸收,最大发射波长为563 nm。同时,在缓冲液和血清中具有优良的荧光特性和光学稳定性。结论:本实验通过共聚物PMMA-co-MAA对疏水性药物DOX的包裹,明显地改善了药物的光学性能和生物利用度,减少其毒副作用,从而实现了细胞水平上的荧光成像研究。