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摘要:
[目的]预测美洲大蠊新的抗菌肽基因,构建原核表达体系并纯化表达产物.[方法]通过生物信息学方法,预测分析出潜在的美洲大蠊抗菌肽.构建pET32a重组质粒,优化诱导表达条件,通过亲和层析,分子筛等手段获得纯化的抗菌肽,并进行Western Blot鉴定.[结果]预测出美洲大蠊新的抗菌肽基因AMPPA13,成功构建重组质粒pET32a-AMPPA13.优化诱导表达条件得最佳IPTG浓度为0.1 mmol/L,最佳诱导时间为4h,最佳诱导温度为37℃.纯化后AM PPA 13浓度为268 μg/mL.[结论]克隆出美洲大蠊抗菌肽基因,并成功构建原核表达体系,得到1 mL纯化的AMPPA13,经Western Blot鉴定,表达产物正确.
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文献信息
篇名 美洲大蠊抗菌肽AMPPA13的表达及纯化
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 美洲大蠊 抗菌肽AMPPA13 原核表达 分离纯化
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 24-29
页数 6页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2018.01.0005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 岳碧松 75 500 10.0 18.0
2 张修月 22 80 5.0 7.0
3 高洁 49 316 9.0 16.0
4 张文博 5 20 2.0 4.0
5 麻锦楠 1 0 0.0 0.0
6 李午佼 3 2 1.0 1.0
7 沈咏梅 1 0 0.0 0.0
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美洲大蠊
抗菌肽AMPPA13
原核表达
分离纯化
研究起点
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期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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