UPLC-PDA法测定杨树花口服液中非法添加物黄芩苷

• 作者: 张传津 李有志 魏秀丽
• 来源期刊: 中国兽药杂志
• 学科: 农学
• 关键词: 黄芩苷 超高效液相色谱-二极管阵列检测法 中兽药 杨树花口服液 非法添加
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 检验与检测
• 页码范围: 50-55
• 页数: 6页
• 分类号: S853.7
• 字数: 2728字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11751/ISSN.1002-1280.2018.01.08

摘要

为了建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定杨树花口服液中非法添加物黄芩苷,取适量黄芩苷对照品、杨树花口服液阴性样品、阳性添加样品、抽检样品经50%甲醇溶解,超声提取,滤液过滤并定量稀释后,作为供试品溶液,采用UPLC-PDA法检测.色谱分离采用ACQUITY UPLCTMHSS T3色谱柱为分离柱,柱温:35 ℃;流动相体系:A项为乙腈,B项为0.4%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速:0.35 mL/min;进样量:10 μL;选择二极管阵列检测器,检测波长为278 nm,上机测定.通过保留时间、光谱图、峰纯度等参数对黄芩苷进行定性定量检测.结果表明,黄芩苷在0.5~100 μg/mL 的范围内线性关系良好(R2=0.999);杨树花口服液中添加黄芩苷0.05 mg/mL,信噪比(S/N)>3,确定为方法的检测限;添加0.1 mg/mL,信噪比(S/N)>10,确定为方法的定量限;杨树花口服液在0.1、0.2、0.4、0.6 mg/mL黄芩苷添加水平的回收率为95%~105%,批内批间变异系数均小于10%,准确度和精密度良好,完全满足检测需求.而且峰纯度角与阈值符合要求.本方法经济快速、灵敏、重现性好,适用于杨树花口服液中非法添加黄芩苷的定性定量检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏秀丽		31	152	8.0	10.0
2	张传津		35	110	6.0	8.0
3	李有志		16	12	3.0	3.0