4,7-二甲基香豆素的合成及潜在靶标

• 作者: 刘晓玲 刘润艺 周化 梁晓东 薛礼运
• 来源期刊: 安徽工业大学学报（自然科学版）
• 关键词: 4,7-二甲基香豆素 正交实验 Pechmann反应 药物靶标 糖原合成酶激酶-3β
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 化学与化工
• 页码范围: 221-225
• 页数: 5页
• 分类号: TQ463+4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7872.2018.03.006

摘要

为优化合成4,7-二甲基香豆素的最佳反应条件、激发潜在药物靶标,以间甲酚和乙酰乙酸乙酯为原料,二氯甲烷为溶剂,硫酸为催化剂,采用Pechmann缩合反应合成4,7-二甲基香豆素.利用Discovery Studio软件对4,7-二甲基香豆素进行潜在药物作用靶标模拟研究.用正交实验法确定了4,7-二甲基香豆素的较优反应条件为:硫酸与间甲酚质量比为2.5,反应温度为20℃,二氯甲烷与间甲酚体积质量比为15 mL/g时,4,7-二甲基香豆素摩尔收率为63.9％.4,7-二甲基香豆素的潜在靶标可能为糖原合成酶激酶-3β.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘润艺		1	0	0.0	0.0
2	薛礼运		1	0	0.0	0.0
3	周化		1	0	0.0	0.0
4	刘晓玲		1	0	0.0	0.0
5	梁晓东		1	0	0.0	0.0