细粒棘球蚴GST-mu2基因的克隆、表达及重组蛋白反应原性研究

• 作者: 乔军 刘田莉 孟庆玲 才学鹏 贡莎莎 钟文强 陈英
• 来源期刊: 家畜生态学报
• 学科: 农学
• 关键词: 细粒棘球蚴 GST-mu2基因 克隆 表达 反应原性
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 科学研究
• 页码范围: 19-24
• 页数: 6页
• 分类号: S811.5
• 字数: 4552字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-1182.2018.01.004

摘要

为了研究细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)谷胱甘肽S-转移酶mu 2(GST-mu 2)蛋白的反应原性,根据GenBank中Eg GST-mu2基因cDNA序列设计特异性引物,以Eg头节总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体,测序验证后,将GST-mu2基因亚克隆至表达载体pET-28a中,构建pET-GST-mu2原核表达载体,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达,并对表达蛋白进行反应原性分析.结果表明,GST-mu2 cDNA全长660个核苷酸,编码219个氨基酸,该多肽合有2个N端酰基化位点,2个PKC磷酸化位点,3个CKⅡ磷酸化位点,1个TYR磷酸化位点,抗原表位区集中在28～70、147～219位;SDS-PAGE可以检测到32 kDa的蛋白特异性条带;Western blot分析显示,表达的pET-GST-mu2重组蛋白能与Eg阳性血清发生特异性反应,具有较强的反应原性,为进一步利用GST-mu2蛋白作为Eg感染诊断的候选抗原奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	才学鹏	中国农业科学院兰州兽医研究所	141	790	15.0	21.0
2	乔军	石河子大学动物科技学院	103	346	8.0	14.0
3	孟庆玲	石河子大学动物科技学院	77	254	7.0	13.0
4	刘田莉	石河子大学动物科技学院	12	42	5.0	5.0
5	陈英	石河子大学动物科技学院	17	74	5.0	8.0
6	钟文强	石河子大学动物科技学院	10	4	1.0	1.0
7	贡莎莎	石河子大学动物科技学院	18	18	2.0	3.0