螺靛红呋喃衍生物的合成及活性研究

• 作者: 吴佳顺 张雪 谢建武 邵云霞
• 来源期刊: 浙江师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 工学
• 关键词: 串联反应 羟醛缩合 呋喃衍生物 环化 靛红
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 75-83
• 页数: 9页
• 分类号: TQ453.2
• 字数: 7505字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16218/j.issn.1001-5051.2018.01.013

摘要

为了合成同时具有呋喃和靛红骨架的化合物,通过三乙胺催化羟醛缩合/环化/质子迁移串联反应,提供了一种高效、温和及方便合成螺靛红呋喃衍生物的方法.在优化的条件下,以中等到良好的收率获得了一系列螺靛红呋喃衍生物.同时,对该类化合物进行了抑菌活性的初步研究,结果表明:5-氨基-2-[(E)-4-氯苯乙烯基]-2-氧代-螺靛红呋喃4ac能很好地抑制供试菌番茄早疫病菌菌丝生长,而5-氨基-2-[(E)-4-三氟甲基苯乙烯基]-2-氧代-螺靛红呋喃4ag也能强烈抑制供试菌小麦赤霉病菌菌丝生长,它们的抑制率分别为65.0%, 85.9%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢建武	浙江师范大学化学与生命科学学院	14	14	2.0	2.0
2	张雪	浙江师范大学化学与生命科学学院	12	15	2.0	3.0
3	邵云霞	浙江师范大学化学与生命科学学院	1	0	0.0	0.0
4	吴佳顺	浙江师范大学化学与生命科学学院	1	0	0.0	0.0