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人乳头瘤病毒假病毒中和试验血清起始稀释倍数的研究
人乳头瘤病毒假病毒中和试验血清起始稀释倍数的研究
作者:
周凌云
李娟
李长贵
赵慧
马新兴
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人乳头瘤病毒
中和试验
假病毒
方法
验证
摘要:
目的 对人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)假病毒中和试验起始稀释倍数进行研究,确定该系统中合适的起始稀释倍数.方法 为了排除血清中HPV抗体以及母传抗体的干扰,选取50份15~ 18月龄的儿童血清作为验证样本.血清以不同的稀释倍数,与适量的假病毒中和.以光学显微镜观察接种细胞的形态,来判定不同稀释度的血清对细胞生长状况的影响;观察感染细胞表达的绿色荧光蛋白的强度及数量,以此考察血清对假病毒感染过程的影响.结果 血清稀释度1∶40对细胞生长状况影响较小;该稀释倍数的病毒进入细胞表达的荧光强度与不加血清的阳性对照类似;假病毒感染细胞导致的荧光斑点数与真实病毒对照相比减少了10%,远低于中和试验判定阈值(相对抑制率50%).结论 在该实验系统中,HPV假病毒中和试验的血清起始稀释度以1∶40较为合适.
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文献信息
篇名
人乳头瘤病毒假病毒中和试验血清起始稀释倍数的研究
来源期刊
微生物学免疫学进展
学科
医学
关键词
人乳头瘤病毒
中和试验
假病毒
方法
验证
年,卷(期)
2018,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1-4
页数
4页
分类号
R373
字数
1750字
语种
中文
DOI
10.13309/j.cnki.pmi.2018.02.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李长贵
中国食品药品检定研究院呼吸道病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室
40
53
3.0
5.0
2
李娟
中国食品药品检定研究院呼吸道病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室
12
14
2.0
2.0
3
赵慧
中国食品药品检定研究院呼吸道病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室
17
11
2.0
2.0
4
马新兴
上海泽润生物科技有限公司研发室
3
2
1.0
1.0
5
周凌云
上海泽润生物科技有限公司研发室
1
2
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(13)
共引文献
(3)
参考文献
(8)
节点文献
引证文献
(2)
同被引文献
(2)
二级引证文献
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(1)
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2016(1)
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参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2019(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2020(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
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节点文献
人乳头瘤病毒
中和试验
假病毒
方法
验证
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
微生物学免疫学进展
主办单位:
中华预防医学会
兰州生物制品研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-5673
CN:
62-1120/R
开本:
大16开
出版地:
甘肃省兰州市盐场路888号
邮发代号:
创刊时间:
1973
语种:
chi
出版文献量(篇)
2020
总下载数(次)
12
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