茶树胞质型谷氨酰胺合成酶基因CsGS1s的克隆及表达分析

• 作者: 伊晓云 倪康 刘美雅 张群峰 汤丹丹 石元值 范凯 阮建云 马立峰
• 来源期刊: 植物生理学报
• 关键词: 茶树 CsGS1s NH4+ NO3- 表达模式
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 71-80
• 页数: 10页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13592/j.cnki.ppj.2017.0265

摘要

谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)是植物氮素同化过程中的限速酶.本试验选取茶树(Camellia sinensis)'龙井43'为材料,利用RACE法克隆得到3个茶树CsGS1s基因成员.序列分析显示CsGS1.1、CsGS1.2和CsGS1.3基因全长分别为1634、1482和1398 bp,其开放阅读框长度均为1071 bp,编码356个氨基酸;CsGS1s蛋白均为亲水性、非分泌蛋白,定位在细胞质中且无跨膜结构.序列比对显示CsGS1.1s具有GS1基因家族的特征区域.系统进化树分析表明,CsGS1.1s与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、油菜(Brassica napus)、大麦(Hordeum vulgare)、水稻(Oryza sativa)以及玉米(Zea mays)的GS1表现出较近的亲缘关系.CsGS1s组织特异性表明,CsGS1.1和CsGS1.3在根部表达量最高,CsGS1.2主要在叶中表达,但总体来看CsGS1.2在上述器官的表达丰度极低.利用实时荧光定量PCR对茶树在不同氮源处理下的表达进行检测,结果表明,在茶树叶中,CsGS1.1的表达量主要在NO3-处理后期才显著提高,而CsGS1.2和CsGS1.3的表达量则主要受NH4+处理的影响;在茶树根中,CsGS1s的表达水平受铵态氮的诱导显著高于硝态氮,尤其是CsGS1.1和CsGS1.2.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石元值	中国农业科学院茶叶研究所	60	1175	20.0	32.0
2	阮建云	中国农业科学院茶叶研究所	62	1323	20.0	35.0
3	马立峰	中国农业科学院茶叶研究所	13	447	9.0	13.0
4	伊晓云	中国农业科学院茶叶研究所	22	129	8.0	11.0
5	张群峰	中国农业科学院茶叶研究所	4	16	1.0	4.0
6	倪康	中国农业科学院茶叶研究所	11	34	3.0	5.0
7	范凯	中国农业科学院茶叶研究所	3	5	1.0	2.0
8	刘美雅	中国农业科学院茶叶研究所	6	36	2.0	6.0
9	汤丹丹	中国农业科学院茶叶研究所	3	4	1.0	2.0