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摘要:
咔唑类化合物在很多领域的应用研究受到了科学家的广泛关注,特别在有机光电分子器件、太阳能电池材料、彩色液晶材料等前沿科技领域,展现出广阔的应用前景.但由于咔唑环上的电性较强,目前的咔唑溴化方法很难得到高纯溴代咔唑单体.采用氮酰基化保护,改变芳香环上的电子云分布,增强溴代选择性,通过H2O2-HBr氧化溴化体系,合成两种不同取代的溴代咔唑,考察了合成温度、反应时间及物料配比等因素对反应的影响,利用熔点和1H-NMR对产物进行表征.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 咔唑的溴化研究
来源期刊 广州化学 学科 工学
关键词 3-溴咔唑 3,6-二溴咔唑 溴化 酰基化
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 52-55
页数 4页 分类号 TQ0625.21
字数 1793字 语种 中文
DOI 10.16560/j.cnki.gzhx.20180411
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王海洋 22 21 2.0 3.0
2 徐喆 5 4 1.0 2.0
3 金丹 13 15 2.0 3.0
4 姜辉 5 11 2.0 3.0
5 高阳 4 0 0.0 0.0
6 李懿轩 2 10 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
3-溴咔唑
3,6-二溴咔唑
溴化
酰基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
出版文献量(篇)
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