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摘要:
本研究拟构建牛型结核分枝杆菌ESAT-6的原核表达载体,并纯化得到目的蛋白.将牛型结核分枝杆菌ESAT-6的PCR扩增产物连接到pNC-HisE载体,构建ESAT6-pNC-HisE重组质粒.将重组质粒转化至枯草芽孢杆菌,经PCR和限制性内切酶酶切鉴定为阳性;将该阳性枯草芽孢杆菌单菌落接种于培养基中,不需诱导即可分泌表达,离心取上清,并对上清进行纯化、检测,得到目的蛋白.本研究提供一种可快速、简便地获得大量枯草芽孢杆菌分泌性表达ESAT-6蛋白的方法.
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融合表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛型结核分枝杆菌ESAT-6原核表达载体的制备和蛋白纯化
来源期刊 特产研究 学科 生物学
关键词 牛型结核分枝杆菌 ESAT-6 原核表达 纯化
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 17-19
页数 3页 分类号 Q78
字数 2178字 语种 中文
DOI 10.16720/j.cnki.tcyj.2018.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李海涛 中国农业科学院特产研究所 80 358 10.0 15.0
2 常彤 中国农业科学院特产研究所 17 30 4.0 5.0
3 朱言柱 中国农业科学院特产研究所 25 30 3.0 3.0
4 刘艳环 中国农业科学院特产研究所 26 44 4.0 4.0
5 苗利光 中国农业科学院特产研究所 26 36 3.0 4.0
6 董昕瑜 中国农业科学院特产研究所 62 70 4.0 5.0
7 谷晨晨 中国农业科学院特产研究所 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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牛型结核分枝杆菌
ESAT-6
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
特产研究
双月刊
1001-4721
22-1154/S
大16开
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12-182
1962
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