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摘要:
Poly-arginine peptides are a promising class of bioactive compounds that are capable of crossing the blood-brain barrier (BBB) and present neuroprotective properties. In this study, we test the activity of poly-arginine peptides in a triple-transgenic mouse model of Alzheimer’s disease. To identify the best candidate, we examined the relative neuroprotective efficacy of the compounds with various lengths (R7, R9, and R11) via assessment of memory acquisition, long-term hippocampal potentiation (LTP), and cytotoxicity. Also, we explored the expression profiles of hundreds of key cell signaling proteins, and perform a high content antibody microarray comparative analysis of brain samples. The chronically treated animals with poly-arginine R9 show significantly improved acquisition of memory. This compound rescues hippocampal LTP deteriorated by Aβ at a better rate than other agents tested in this study and induces cellular pathways involved in neuroprotection and neuroplasticity. The treatment escalates the expression levels of Synapsin Ia in the mice hippocampi;however, it has no significant effect upon the rate of beta-amyloidosis. Poly-arginine R9 peptide is a well-tolerated compound that crosses the BBB and presents unique neuroprotective qualities. The substance halters the development of AD symptoms in a murine model and can be recommended for clinical investigation.
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文献信息
篇名 Subcutaneous Sustained-Release of Poly-Arginine Ameliorates Cognitive Impairment in a Transgenic Mouse Model of Alzheimer’s Disease
来源期刊 阿尔茨海默氏病研究进展(英文) 学科 医学
关键词 L-ARGININE Memory LTP AMYLOID Beta Cytotoxicity Apoptosis
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 153-182
页数 30页 分类号 R73
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L-ARGININE
Memory
LTP
AMYLOID
Beta
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