MS-275对食管鳞癌KYSE-70细胞存活、细胞周期、凋亡及迁移的影响

• 作者: 关方霞 刘红涛 刘腾飞 周建康 周馨魁 张乐 张璐玉 王亚苹 陈一豪 马珊珊 黄团结
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: MS-275 食管鳞癌 组蛋白去乙酰化酶 PI3K/Akt/mTOR
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 食管癌研究
• 页码范围: 547-552
• 页数: 6页
• 分类号: R735.1
• 字数: 3679字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13705/j.issn.1671-6825.2018.04.093

摘要

目的:观察MS-275对食管鳞癌KYSE-70细胞存活、细胞周期、凋亡以及迁移的影响,并分析其对PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白p-Akt1和p-mTOR的影响.方法:采用qRT-PCR和Western blot检测KYSE-70细胞和正常食管上皮Het-1A细胞中HDAC1 mRNA及蛋白的表达;CCK-8法检测不同浓度(0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00μmol/L)MS-275对KYSE-70细胞存活的影响;以0.00、0.25、0.50、1.00和2.00μmol/L MS-275处理KYSE-70细胞,48 h后流式细胞仪检测细胞周期,Annexin V/PI染色检测细胞凋亡,划痕实验检测细胞迁移情况,Western blot检测细胞中Cyclin D1、Cleaved caspase-3、E-cadherin、p-Akt1和p-mTOR蛋白的表达情况.结果:与Het-1A细胞相比,KYSE-70细胞中HDAC1 mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.05);MS-275对KYSE-70细胞存活的影响具有时间和剂量依赖性(P<0.05);随着MS-275处理浓度的增加,KYSE-70 G0/G1期细胞增加、S期细胞降低,细胞凋亡率提高,划痕愈合率降低(P<0.05).MS-275可提高Cleaved caspase-3和E-cadherin蛋白的表达,降低Cyclin D1、p-Akt1和p-mTOR蛋白的表达(P<0.05).结论:MS-275可降低KYSE-70细胞存活率,有效抑制细胞迁移,阻滞细胞于G0/G1期,促进细胞凋亡,其作用可能与PI3K/Akt/mTOR信号通路的抑制有关.