地塞米松对腭胚突上皮细胞PAR复合体和细胞极性的影响

• 作者: 石冰 郑谦 马利
• 来源期刊: 华西口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 腭裂 腭胚突 地塞米松 细胞极性 PAR复合体
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 9-16
• 页数: 8页
• 分类号: R782.2+2
• 字数: 5816字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7518/hxkq.2018.01.003

摘要

目的 探讨地塞米松(DEX)是否可以影响腭中嵴上皮细胞(MES) PAR极性复合体基因的表达,并进一步扰乱其细胞极性而影响腭融合.方法 将孕鼠随机分为对照组和DEX组,DEX组按6 mg·kg-1腹腔注射地塞米松磷酸钠注射液,对照组注射0.9％氯化钠0.1mL.在E13.5、E14.0、E14.5、E15.5、E17.5断颈处死孕鼠获取腭胚突,观察腭裂的发生情况,并通过苏木精-伊红染色、扫描电子显微镜观察腭上皮的形态改变,通过免疫荧光染色、蛋白质印迹及实时荧光定量聚合酶链式反应检测PAR3、PAR6、aPKC基因和蛋白的表达.结果 DEX组腭裂发生率为46.15％,对照组腭裂发生率为3.92％,DEX组的腭裂发生率高于对照组(x2=24.335,P=0.00).与对照组相比,DEX组腭胚突发育延迟且短小,腭中嵴上皮为非极性排列,只由单层的上皮细胞组成,腭胚突表面平坦,球状结构减少;PAR3和PAR6蛋白仅在腭上皮中表达,aPKC则表达于腭上皮和腭间充质中;PAR3、PAR6及aPKC基因的表达均减少.DEX在蛋白和基因水平下调PAR3、PAR6、aPKC的表达.结论 DEX可以导致腭胚突的生长发育延迟,并造成PAR极性复合体在蛋白和基因水平的表达下降,从而使MES极性丧失导致腭裂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马利	山东大学附属省立医院口腔科	7	10	1.0	3.0
3	石冰	口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院唇腭裂外科	34	67	5.0	6.0
4	郑谦	口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院唇腭裂外科	13	15	2.0	3.0