新型螺环吡咯酮双氧化吲哚类化合物的无催化剂合成及其抗白血病活性

• 作者: 余章彪 刘雄利 周彦佑 左雄 常顺琴 陈爽
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 3-异硫氰基氧化吲哚 3-丙二腈缩合的3-烯氧化吲哚 螺环吡咯酮双氧化吲哚类化合物 环加成反应 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 快递论文
• 页码范围: 914-917
• 页数: 4页
• 分类号: O626.13|O623.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.12.18262

摘要

以3-异硫氰基氧化吲哚与3-丙二腈缩合的3-烯氧化吲哚为原料,乙腈为溶剂,在无催化剂存在的条件下于室温发生[3+2]环加成反应,合成了6个新型的螺环吡咯酮双氧化吲哚类化合物(3a～3f),产率91％ ～95％,dr 17/1～>20/1,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征.采用MTT法研究了3a～3f对人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性.结果表明:化合物3c对K562具有明显的抑制活性(IC50为36.3μM),与阳性对照药顺铂接近.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	左雄	贵州大学贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心	3	2	1.0	1.0
2	刘雄利	贵州大学贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心	41	34	4.0	4.0
3	陈爽	贵州大学贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心	5	4	1.0	2.0
4	常顺琴	贵州大学贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心	3	1	1.0	1.0
5	周彦佑	贵州大学贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中心	1	1	1.0	1.0