中国人群心脏转录因子的单核苷酸多态性与先天性心脏病关系的Meta分析

• 作者: 叶子薇 张森茂 杨土保 王婷婷 秦家碧 赵丽娟 郑赞 陈乐陶
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: 先天性心脏病 心脏转录因子 单核苷酸多态性 Meta分析 中国人群
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 490-496
• 页数: 7页
• 字数: 3950字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2018.06.012

摘要

目的 评价中国人群心脏转录因子(NKX2.5、GATA4、TBX5、FOG2)的单核苷酸多态性(SNP)与先天性心脏病(CHD)的关系.方法 检索PubMed、Google学术、中国知网、万方数据资源系统、重庆维普数据库等中英文数据库获取中国人群目标基因SNP与CHD关系的文献.当同一位点研究文献数≥2时,采用随机或固定效应模型将各研究结果合并,计算合并OR及95％CI.若位点只在单篇文献中提及,则提取文献相关数据计算该位点SNP与CHD的关系.结果 共纳入23篇文献.Meta分析结果显示,GATA4中rs1139244和rs867858的基因型和等位基因频率及rs904018的基因型频率在CHD组和对照组中差异有统计学意义,未发现其余基因位点SNP在CHD组和对照组中差异有统计学意义.单篇文献分析结果显示,NKX2.5中rs118026695和rs703752、GATA4中rs884662、rs12825、rs12458、rs3203358、rs4841588及TBX5中rs6489956等位基因频率在两组中差异存在统计学意义.现有FOG2基因位点的SNP在两组中差异无统计学意义.结论 中国人群NKX2.5、GATA4、TBX5基因的一些现有位点的SNP与CHD的发生有关;尚未发现FOG2基因现有位点的SNP与CHD的发生有关.