石榴PAL基因的克隆与表达分析

• 作者: 冯立娟 尹燕雷 杨雪梅 焦其庆
• 来源期刊: 核农学报
• 关键词: 石榴 PAL 基因克隆 生物信息学 表达分析
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 植物诱变育种·农业生物技术
• 页码范围: 1320-1329
• 页数: 10页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2018.07.1320

摘要

为探究石榴PAL基因的功能及表达特性,解析石榴呈色和褐变机理,以石榴品种泰山红和泰山三白甜为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆PAL基因全长,分析其在不同发育期的表达情况.结果表明,从泰山红果皮cDNA中克隆得到石榴PAL基因(GenBank登录号为KY094504).PAL基因ORF序列长2 205 bp,编码734个氨基酸,含有典型的苯丙氨酸和组氨酸解氨酶保守结构域、PLN02457结合位点和PLN02457超家族保守结构域;石榴PAL编码蛋白的预测分子质量为79 693.87 Da,为稳定蛋白和亲水性蛋白,存在丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸3个磷酸化位点,二级结构中含有丰富的α-螺旋(47.55％)和无规则卷曲(30.52％);实时荧光定量PCR分析表明,泰山红和泰山三白甜果实发育过程中,PAL表达水平呈先降低后升高的变化趋势,泰山红果实发育各时期果皮中PAL表达水平均高于泰山三白甜;2个品种发育期果皮褐变度逐渐降低,且泰山三白甜褐变度明显高于泰山红;泰山红果实发育期果皮花青苷含量逐渐升高,泰山三白甜变化较平缓,且泰山红花青苷含量明显高于泰山三白甜.2个品种PAL基因表达量与褐变度呈显著正相关,泰山红PAL基因表达量与花青苷含量呈极显著负相关.本研究结果为揭示石榴果实呈色和褐变机理提供了理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯立娟		108	718	15.0	21.0
2	尹燕雷		125	931	17.0	25.0
3	焦其庆		13	64	4.0	7.0
4	杨雪梅		36	170	7.0	11.0