PD-L1作为PD-1靶向药物治疗非小细胞肺癌疗效预测生物标志的意义及其局限性

• 作者: 刘红兵 吕镗烽 宋勇 魏雨晴
• 来源期刊: 转化医学电子杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 免疫治疗 NSCLC PD-1 PD-L1 免疫组化 局限性
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 40-44
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 5137字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12095/j.issn.2095-6894.2018.02.010

摘要

近两年来,以PD-1/PD-L1为主的免疫检查点抑制剂药物的研究与应用迅速兴起,PD-L1蛋白与免疫细胞受体PD-1结合可传导抑制性信号,降低T细胞的免疫功能,从而使肿瘤发生免疫逃逸.在非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗方案中,这种疗法能够显著提高患者的总体生存率(OS).目前已上市的PD-1/PD-L1抑制剂有:Nivolumab(Opdivo)、Pembrolizumab(Keytruda)、Atezolizumab(Tecentriq).PD-L1作为目前最常用的免疫疗效预测标志物,有临床研究显示肿瘤样本中PD-L1表达越高,PD-1/PD-L1抑制剂的疗效越好.2016年10月24日,FDA批准Keytruda用于PD-L1高表达(>50％)的非小细胞肺癌患者的一线治疗.然而由于免疫组织化学染色的精确度较低及肿瘤PD-L1表达的时空异质性等原因,将PD-L1作为肺癌免疫治疗的预测生物标志物仍有争议.现本文就PD-L1作为预测生物标志物的意义及其局限性作出如下综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏雨晴		1	5	1.0	1.0
2	吕镗烽		1	5	1.0	1.0
3	刘红兵		1	5	1.0	1.0
4	宋勇		1	5	1.0	1.0