卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常性银屑病的疗效观察

• 作者: 俞晨 张开明 李振鲁 王刚 顾恒
• 来源期刊: 临床皮肤科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 寻常性银屑病 序贯治疗 卡泊三醇倍他米松
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 75-78
• 页数: 4页
• 分类号: R758.63
• 语种: 中文
• DOI: 10.16761/j.cnki.1000-4963.2018.02.005

摘要

目的:评价卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常性银屑病的有效性及安全性.方法:采用多中心、随机、平行对照的研究设计,共纳入符合入选标准的221例轻度寻常性(斑块状)银屑病患者,随机分为A、B、C3组,进行2个阶段的治疗.起始治疗阶段4周,3组均外用卡泊三醇倍他米松软膏,每日1次;维持治疗阶段8周,A组(序贯治疗组)予外用卡泊三醇软膏,B组(单药治疗组)予卡泊三醇倍他米松软膏,C组(对照组)予尿素软膏.3组总疗程均为12周,分别于治疗后4周、8周及12周进行疗效及不良反应的判定.结果:共184例患者完成所有疗程.起始阶段,使用卡泊三醇倍他米松软膏治疗4周后,3组银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、患者生活质量(QOL)评分及瘙痒程度评分均明显改善(P均＜0.05).维持阶段,继续治疗8周后,A组和B组PASI评分及QOL评分均得到进一步改善,但PASI评分下降程度差异无统计学意义(P＞0.05);A组达到PASI75及PASI50改善率与B组相似(P＞0.05),但达PASI90的改善率低于B组(P＜0.05);C组PAS1评分及QOL评分较治疗4周时加重,维持治疗效果明显低于A组和B组(P＜0.05).3组治疗对瘙痒评分均有进一步改善,各组比较差异无统计学意义(P＞0.05).起始阶段及维持治疗阶段均未发生与研究药物相关的不良反应和不良事件.结论:卡泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗轻度寻常性银屑病疗效确切,且在维持阶段治疗中可进一步缓解症状,防止病情反复,与持续使用卡泊三醇倍他米松软膏疗效相似,安全可靠,更适用于长期治疗.