基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
研究利用实时荧光定量PCR技术检测浙贝母生物碱合成相关基因DXR在浙贝母品种宽叶、狭叶、新梅园根、茎、叶、花、新鳞茎和老鳞茎中的表达情况.结果表明:不论是宽叶、狭叶还是新梅园浙贝母, 每个组织内都存在DXR基因的表达.浙贝母在同一时期, 生物碱合成相关基因DXR基因在不同组织里表达存在显著差异, 如宽叶的根、茎、叶、花, 新、老鳞茎DXR基因的表达量分别为0.130 42, 0.071 25, 0.698 60, 0.541 67, 0.039 02和0.041 27.且在同一时期狭叶、宽叶、新梅园3个品种的浙贝母新鳞茎组织内DXR基因的表达量也不同, 分别为0.069 97, 0.039 02和0.014 10.研究为下一步探究DXR基因调控浙贝母甾体生物碱合成代谢机制奠定基础.
推荐文章
浙贝母生物碱提取工艺研究
浙贝母
生物碱
超声波提取
沙柳PNY基因克隆、生物信息学及组织特异性表达
沙柳
PNY基因
生物信息学
组织特异性表达
金黄地鼠Dpl基因克隆及其组织特异性表达的研究
金黄地鼠
Dpl
克隆
实时荧光定量PCR
mRNA表达
南方红豆杉MCT基因克隆、功能验证及组织表达特异性检测
南方红豆杉
2-C-甲基-D-赤藓醇-4-磷酸胱氨酰转移酶(MCT)
生物信息学分析
功能验证
紫杉醇
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 浙贝母生物碱合成相关基因DXR组织特异性表达研究
来源期刊 药物生物技术 学科 医学
关键词 浙贝母 DXR基因 组织特异性表达
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 119-122
页数 4页 分类号 R282
字数 语种 中文
DOI 10.19526/j.cnki.1005-8915.20180205
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (71)
共引文献  (29)
参考文献  (14)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1985(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2001(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2002(9)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(8)
2003(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
2004(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2005(14)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(11)
2006(7)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(6)
2007(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2008(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2010(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2011(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2012(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2013(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2014(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2015(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
浙贝母
DXR基因
组织特异性表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
论文1v1指导