布托啡诺逆转ABCB1蛋白诱导的白血病多重耐药的效果和机制

• 作者: 徐康清 戴龙彬 李晋飞 温婧 邹志聪
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 多重耐药 ABCB1 阿片类 布托啡诺
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 526-531
• 页数: 6页
• 分类号: R453.9|R551.3
• 字数: 3404字
• 语种: 中文

摘要

[目的]研究布托啡诺在临床使用剂量范围内通过抑制ABCB1的转运功能增加白血病耐药细胞的化疗药物敏感性.[方法]采用HL60及其ABCB1过表达的耐药细胞株HL60/VCR、K562及其ABCB1过表达的耐药细胞株K562/ADR均在培养环境中加入含胎牛血清的DMEM或RPMI-1640的培养液中进行培养.采用MTT法检测布托啡诺的细胞毒性,通过流式细胞仪检测阿霉素(DOX)在HL60/VCR细胞内的累积程度;加入布托啡诺培养72 h后用免疫荧光观察ABCB1在细胞膜表面的形态和分布变化以及采用Western Blotting检测ABCB1的表达水平.[结果]布托啡诺能将K562/ADR细胞的阿霉素的抵抗倍数由48.1倍下降到9.6倍,长春新碱(VCR)的抵抗倍数由108.4倍下降到20.7倍,HL60/VCR的DOX的抵抗倍数由37.8倍下降到7.6倍,长春新碱抵抗倍数由23.4下降到4.8倍,差异均有统计学意义.ABCB1的表达水平及其在细胞膜上的定位没有变化.[结论]布托啡诺明显降低阿霉素和长春新碱在ABCB1过表达的白血病耐药细胞株中的IC50,有效增加阿霉素在HL60/VCR细胞内的累积水平.布托啡诺不改变HL60/VCR和K562/ADR细胞ABCB1的表达水平和ABCB1在细胞膜表面的形态和定位.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐康清	中山大学附属第一医院麻醉科	99	463	11.0	16.0
2	温婧	中山大学附属第二医院麻醉科	10	83	4.0	9.0
3	邹志聪	嘉应学院医学院附属医院麻醉科	2	3	1.0	1.0
4	戴龙彬	嘉应学院医学院附属医院麻醉科	1	1	1.0	1.0
5	李晋飞	中山大学附属第一医院麻醉科	2	1	1.0	1.0