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法舒地尔对胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭和迁移的影响
法舒地尔对胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭和迁移的影响
作者:
王军
马幸
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胃癌
法舒地尔
迁移
侵袭
基质金属蛋白酶
血管内皮生长因子
摘要:
目的 探讨法舒地尔对胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭和迁移的影响及可能机制.方法 采用不同浓度的法舒地尔处理胃癌MGC-803细胞,检测细胞数目;选择无显著细胞毒性的3组浓度(10、25、50 μmol/L)法舒地尔进行后续实验,将经药物处理的胃癌MGC-803细胞作为处理组,而未经药物处理的胃癌MGC-803细胞作为对照组;细胞培养0、24、48、72、96 h后,CCK-8法检测细胞增殖倍数;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell法检测细胞侵袭能力;Western blotting检测细胞中血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶14(MMP-14)和上皮间质转化(EMT)的标志蛋白波形蛋白(Vimentin)和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平.结果 CCK-8法检测结果显示,法舒地尔以剂量依赖性的方式抑制胃癌MGC-803细胞的生长,法舒地尔浓度越高,处理组的细胞数量越少,增殖倍数明显降低(P<0.01);划痕实验结果表明,处理组伤痕愈合率明显较对照组降低,且法舒地尔浓度越高,处理组伤痕愈合率越低(P<0.01);Transwell结果显示,与对照组比较,处理组侵袭的细胞数目明显减少(P<0.01);与对照组比较,法舒地尔明显下调VEGF、MMP-9、MMP-14和Vim-entin蛋白的表达水平,而上调E-cadherin蛋白的表达水平.结论 法舒地尔可抑制胃癌MGC-803细胞的的增殖、迁移和侵袭能力,降低MMP-9、MMP-14、VEGF表达水平,为胃癌的治疗研究提供新思路和理论基础.
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篇名
法舒地尔对胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭和迁移的影响
来源期刊
临床肿瘤学杂志
学科
医学
关键词
胃癌
法舒地尔
迁移
侵袭
基质金属蛋白酶
血管内皮生长因子
年,卷(期)
2018,(10)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
875-880
页数
6页
分类号
R735.2
字数
4251字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-0460.2018.10.003
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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1
王军
河南郑州郑州市第七人民医院药学部
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马幸
郑州市第七人民医院消化内科
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法舒地尔
迁移
侵袭
基质金属蛋白酶
血管内皮生长因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床肿瘤学杂志
主办单位:
解放军第八一医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-0460
CN:
32-1577/R
开本:
大16开
出版地:
南京市杨公井34标34号
邮发代号:
28-267
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
5564
总下载数(次)
17
总被引数(次)
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