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摘要:
目的 为更好地研究多发性硬化症(MS)的发病机理、开发具有良好效果的MS治疗药物,建立起能高度模拟人类多发性硬化症发生发展的小鼠模型则显得尤为必要且具有极高的应用价值.本文使用已广泛应用的标准化C57 BL/6小鼠作为实验对象,成功地构建了实验性变态反应性脑脊髓炎模型(EAE).此模型为研究人类多发性硬化症的发病机理及开发相关临床治疗药物提供了良好的小鼠模型.方法 C57BL/6雄性小鼠20只,分为2组.EAE组10只,皮下注射混匀的弗氏不完全佐剂与MOG53-58及结核分枝杆菌的悬浊液,同时分别在day0和day2腹腔注射百日咳毒素0.2μg/只;正常对照组10只,仅注射生理盐水.采用HE染色方法观察小鼠组织学变化;免疫组织化学方法进一步研究小鼠病理变化.结果 从抗原免疫后第10天开始EAE组小鼠陆续发生EAE临床症状且发病率达到100%,而正常对照组小鼠未发生任何EAE临床症状.组织病理学结果分析显示,EAE组小鼠脊髓及脑组织中出现大量炎性细胞浸润且脱髓鞘严重.结论 本实验成功构建的EAE小鼠模型病程稳定且发病率高,可用于MS机制研究及MS防治药物的筛选.
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文献信息
篇名 C57BL/6小鼠实验性变态反应性脑脊髓炎模型的建立
来源期刊 实验动物科学 学科 医学
关键词 C57BL/6小鼠 实验性变态反应性脑脊髓炎 模型
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 52-56
页数 5页 分类号 R-332
字数 2785字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6179.2018.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴端生 南华大学实验动物学部 54 351 10.0 15.0
2 谭翔文 南华大学实验动物学部 18 156 7.0 12.0
3 何理平 南华大学实验动物学部 15 55 5.0 7.0
4 苏泽红 南华大学药学与生物科学学院生物科学系 21 48 5.0 6.0
5 尹倩梅 南华大学药学与生物科学学院生物科学系 2 1 1.0 1.0
6 练高建 南华大学实验动物学部 16 59 4.0 7.0
7 杨神书 南华大学实验动物学部 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
C57BL/6小鼠
实验性变态反应性脑脊髓炎
模型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实验动物科学
双月刊
1006-6179
11-5508/N
16开
北京朝阳区北苑路28号院1号楼9层
18-131
1984
chi
出版文献量(篇)
2240
总下载数(次)
5
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