视网膜色素变性疾病的药物治疗基础研究进展

• 作者: 高青
• 来源期刊: 中华实验眼科杂志
• 关键词: 视网膜色素变性 药物治疗 基础研究
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 70-74
• 页数: 5页
• 字数: 5263字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2018.01.015

摘要

视网膜色素变性(RP)是一种可致盲的遗传性眼病,目前尚无有效的治疗措施.尽管近年来基因治疗、干细胞疗法、光遗传学、视网膜假体等新兴技术蓬勃发展,但短期内这些新技术尚未能广泛地应用于临床,故经典的药物疗法仍占据主要地位.虽然目前RP的致病机制暂未十分明确,但已有研究指出,光感受器细胞凋亡为RP形成的共同终末进程.近年来发现炎性因子的过度激活、活性氧自由基的形成可造成RP的进展,某些神经营养因子、光传导中重要物质的缺乏等也可进一步加重RP.药物治疗依据RP的共同致病途径,作用于RP形成的各个阶段,可广泛普适地应用于各种基因型的RP.本文分别从抗光感受器细胞凋亡、抗炎、抗氧化、营养神经等方面介绍近年来RP药物治疗的基础研究进展.