核因子-κB受体的配体在动脉钙化中的作用及其意义

• 作者: 周韶琼 张韶英 方欣 管思明 聂斌
• 来源期刊: 中华老年医学杂志
• 关键词: NF-κB 破骨细胞 动脉钙化
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 206-210
• 页数: 5页
• 字数: 4450字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2018.02.021

摘要

目的 探讨核因子(NF-κB)受体的配体(RANKL)很可能具有促破骨样细胞分化的功能,却在很多研究中显示出促钙化作用的原因. 方法 在破骨样细胞前体的培养液中加入RANKL,用光镜观察和抗酒石酸染色(TRAP染色)检测其是否能促进破骨样细胞的分化;在体内和体外两方面,用同样方法观察在钙化过程中破骨样细胞的表达情况,同时用实时定量PCR(RT-PCR)法检测此过程中伴随的RANKL及其拮抗物骨保护素(OPG)的表达情况. 结果 单独培养时RANKL对破骨样细胞分化确实有明显的促进作用,然而无论在体内或体外,正常组和钙化早期组中都没有破骨样细胞的表达,此时检测的RANKL/OPG的比值均很低.只有在钙化晚期组中发现有少量的破骨样细胞表达,此时RANKL/OPG的比值较早期明显升高,动物模型中钙化组早晚期RANKL/OPG比值分别为0.36±0.08(F=36),1.68±0.08(F=36),对照组早晚期RANKL/OPG比值均为0(均P＜0.05);细胞模型中钙化组早晚期RANKL/OPG比值分别为0.42±0.09(F=16),1.50±0.10(F=16),对照组中早晚期RANKL/OPG比值均为0(均P＜0.05). 结论 钙化过程的大部分阶段,动脉中RANKL/OPG的比值较低,致使RANKL促破骨样细胞分化的功能完全被OPG所抑制,很可能就是造成RANKL具有促破骨样细胞分化的功能却不能表现出抑钙化作用的主要原因.