TKX-50热分解氮气形成机理的分子动力学模拟

• 作者: 余一 姜胜利 张蕾 王星 赵寒月 陈军
• 来源期刊: 含能材料
• 学科: 化学
• 关键词: 5,5'-联四唑-1,1'-二氧二羟铵(TKX-50) 热分解 反应路径 分子动力学模拟
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 分子模拟
• 页码范围: 75-79
• 页数: 5页
• 分类号: TJ55|O643.12
• 字数: 4465字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11943/j.issn.1006-9941.2018.01.009

摘要

为研究新型富氮含能化合物5,5'-联四唑-1,1'-二氧二羟铵(TKX-50)高能钝感背后的微观机制,采用从头算分子动力学方法模拟了TKX-50在不同压力及温度下的分解过程,通过分析主要产物N2的生成路径,揭示了TKX-50热分解随温度与压力变化的规律.模拟显示TKX-50分解的主要产物为H2O和N2.其中N2存在三条主要的生成路径,两条来源于唑环环裂过程,另一条与铵盐和唑环的相互作用相关联.唑环环裂直接生成N2的过程受温度影响较大,温度越高,断裂速度越快,对压力不敏感.铵盐与唑环相互作用生成N2的过程则依赖于扩散,扩散速率与温度呈正相关,与压力呈负相关.三条反应路径的共同作用使得TKX-50的反应速率宏观上呈现随温度升高而升高,随压力升高而下降的趋势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张蕾	中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心	3	5	1.0	2.0
5	王星	中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心	2	5	1.0	2.0
6	姜胜利	中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心	2	5	1.0	2.0
7	赵寒月	中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心	2	5	1.0	2.0
8	余一	中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心	2	5	1.0	2.0