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摘要:
目的:探索舒尼替尼对胃癌细胞BGC-823增殖的影响及机制.方法:不同浓度舒尼替尼处理BGC-823细胞24、48、72、96 h后,MTT法检测细胞增殖,得出药物的半数抑制浓度为0.592 8 μmol/L.筛选出比较接近半数致死量的3个药物浓度0.25、0.50、1.00 μmol/L作用细胞48 h后,细胞核染色检测细胞凋亡;免疫荧光染色法检测Notch-1的表达及细胞凋亡水平;蛋白质免疫印迹检测Notch-1、caspase-3、caspase-9蛋白表达水平.结果:MTT检测结果显示,舒尼替尼在浓度0.156 25~10μmol/L时可显著抑制BGC-823细胞增殖,且具有时间和剂量依赖性.细胞核染色结果显示,不同浓度的舒尼替尼处理BGC-823细胞48 h后随浓度的增加,细胞凋亡数量显著增多.蛋白质免疫印迹结果显示,不同浓度舒尼替尼作用48 h后,Notch-1蛋白的表达水平随浓度的增加而降低,caspase-3、caspase-9表达水平随浓度的增加而升高.结论:舒尼替尼通过抑制Notch-1的信号通路活性,进而抑制BGC-823细胞的增殖并诱导细胞凋亡.
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放疗
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BGC-823细胞
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文献信息
篇名 舒尼替尼对胃癌细胞BGC-823增殖的影响及机制
来源期刊 解剖学杂志 学科
关键词 BGC-823 增殖 舒尼替尼 Notch-1 caspase-3 caspase-9
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 268-271,275
页数 5页 分类号
字数 3578字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1633.2018.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨旭 67 159 7.0 8.0
2 刘春灵 41 117 6.0 7.0
3 徐宛玲 54 194 8.0 9.0
4 马永超 29 58 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
BGC-823
增殖
舒尼替尼
Notch-1
caspase-3
caspase-9
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
解剖学杂志
双月刊
1001-1633
31-1285/R
大16开
上海翔殷路800号第二军医大学
4-380
1964
chi
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20083
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