原文服务方: 西北药学杂志       
摘要:
目的 构建基于当归多糖(AP)的酶敏肿瘤靶向纳米递药体系:当归多糖-基质金属蛋白酶敏感肽-阿霉素(AP-PP-DOX),研究其理化性质及体外抗肿瘤效果.方法 首先将 AP用马来酸酐(MA)修饰后得到马来酰化当归多糖(AP-MA),再将 AP-MA和基质金属蛋白酶敏感肽(PP)结合生成当归多糖-基质金属蛋白酶敏感肽(AP-PP),最后将AP-PP和阿霉素(DOX)结合生成当归多糖-基质金属蛋白酶敏感肽-阿霉素(AP-PP-DOX)聚合物.利用 FT-IR和1H-NMR表征各步反应产物;透析法自组装形成纳米粒;粒度分析仪测定纳米粒粒径和电位;T EM观察纳米粒大小及外观形态;紫外分光光度计测定纳米粒载药量;体外模拟释药实验研究纳米粒在M M P-2作用下的酶解释药情况;M T T 法研究纳米粒对A549细胞的毒性作用.结果 ①FT-IR和1 H-NMR表征各步反应产物成功合成;②透析法成功制备了 AP-PP-DOX纳米粒;③测定纳米粒的平均粒径和电位分别是139.00 ± 3.32 nm和-28.45 ± 0.22 mV;④该纳米粒结构圆整,平均粒径为100 nm;⑤计算纳米粒载药量为17.00% ± 1.72%;⑥体外模拟释药结果表明,纳米粒在MMP-2下作用24 h累积释药率最高达74.5%;⑦MTT 实验表明,当药物质量浓度为9 μg·mL -1时,纳米粒对A549细胞的存活率极显著,高于游离DOX(P<0.01),而含有M M P-2的纳米粒对A549细胞存活率极显著,低于不含MMP-2的纳米粒(P<0.01).结论 制备基于 AP的酶敏肿瘤靶向纳米递药体系AP-PP-DOX,能够有效实现在MMP-2作用下的酶敏释药及抗肿瘤效果,值得进一步研究.
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文献信息
篇名 基于当归多糖的酶敏肿瘤靶向纳米递药体系的研究
来源期刊 西北药学杂志 学科
关键词 当归多糖 基质金属蛋白酶 纳米递药体系
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 药剂
研究方向 页码范围 211-216
页数 6页 分类号 R944
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-2407.2018.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贺欣 空军军医大学药学系药物分析学教研室 3 4 1.0 2.0
2 杨铁虹 空军军医大学药学系药物分析学教研室 2 15 2.0 2.0
3 王敏哲 空军军医大学药学系药物分析学教研室 1 4 1.0 1.0
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西北药学杂志
双月刊
1004-2407
61-1108/R
大16开
西安市雁塔西路76号西安交通大学(医学校区)《西北药学杂志》编辑部,
1986-01-01
chi
出版文献量(篇)
5378
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