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基于靶向蛋白降解技术的药物研究进展
基于靶向蛋白降解技术的药物研究进展
作者:
冯序乐
陈小华
原文服务方:
合成化学
靶向蛋白降解
泛素E3连接酶
抑制剂
综述
摘要:
靶向蛋白降解技术(PROTAC)是一种利用双功能小分子,使部分不能与E3泛素连接酶结合的靶蛋白泛素化,进而经泛素-蛋白酶体途径降解的新技术.PROTAC技术的效果优于传统抑制剂,还可避免耐药性问题.详细介绍了PROTAC技术的作用机制,发展历程以及优势.并对该技术在药物研发领域面临的挑战进行了展望.
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文献信息
篇名
基于靶向蛋白降解技术的药物研究进展
来源期刊
合成化学
学科
关键词
靶向蛋白降解
泛素E3连接酶
抑制剂
综述
年,卷(期)
2018,(12)
所属期刊栏目
综合评述
研究方向
页码范围
939-944
页数
6页
分类号
R914.5|O626
字数
语种
中文
DOI
10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.12.18067
五维指标
作者信息
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姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
冯序乐
中国科学院上海药物研究所
1
0
0.0
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5
陈小华
中国科学院上海药物研究所
1
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研究主题发展历程
节点文献
靶向蛋白降解
泛素E3连接酶
抑制剂
综述
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
主办单位:
四川省化学化工学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-1511
CN:
51-1427/O6
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1993-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
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