原文服务方: 合成化学       
摘要:
靶向蛋白降解技术(PROTAC)是一种利用双功能小分子,使部分不能与E3泛素连接酶结合的靶蛋白泛素化,进而经泛素-蛋白酶体途径降解的新技术.PROTAC技术的效果优于传统抑制剂,还可避免耐药性问题.详细介绍了PROTAC技术的作用机制,发展历程以及优势.并对该技术在药物研发领域面临的挑战进行了展望.
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文献信息
篇名 基于靶向蛋白降解技术的药物研究进展
来源期刊 合成化学 学科
关键词 靶向蛋白降解 泛素E3连接酶 抑制剂 综述
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 综合评述
研究方向 页码范围 939-944
页数 6页 分类号 R914.5|O626
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.12.18067
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯序乐 中国科学院上海药物研究所 1 0 0.0 0.0
5 陈小华 中国科学院上海药物研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
靶向蛋白降解
泛素E3连接酶
抑制剂
综述
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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19425
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