氮杂环卡宾在三吡唑基硼酸阴离子为支撑配体的钌中心上的环金属化

• 作者: 于谦 林毅 温庭斌 聂鹏
• 来源期刊: 厦门大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 三吡唑基硼酸阴离子 氮杂环卡宾 卡宾 钌 环金属化
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 9-17
• 页数: 9页
• 分类号: O614.82+1
• 字数: 5228字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6043/j.issn.0438-0479.201703044

摘要

鉴于三吡唑基硼酸阴离子(tris(pyrazolyl)borate anion,Tp)的钌配合物TpRuCl(PPh3)2在金属有机合成和催化反应中的多种用途以及氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbene,NHC)配体所表现出的优势,试图合成与TpRuCl(PPh3)2类似的TpRu(NHC)骨架的配合物.采用TpRuCl(PPh3)2与NHC配体1,3-N,N-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-卡宾(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene,H2IMes)反应,未能得到预期产物TpRuCl(H2IMes)(PPh3),而是发生了H2IMes配体N-侧臂上邻位甲基的C—H键活化,生成H2IMes配体环金属化的产物TpRu(H2IMes-H)(PPh3)(其中H2IMes-H表示H2 IMes的一个N-侧臂上邻位的甲基脱除了1个质子).分离得到的该化合物在二氯甲烷溶液中加热可解离PPh3配体,促成H2 IMes-H配体环金属化侧臂上进一步发生苄基C—H键的α-H消除,转化为螯合的双卡宾H2IMes-2H配位的Ru—H中间体物种(其中H2IMes-2H表示H2IMes的一个N-侧臂上邻位的甲基脱除了2个质子),再和二氯甲烷溶剂发生H/Cl交换,生成最终产物TpRuCl(H2IMes-2H).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林毅	厦门大学化学化工学院	5	31	3.0	5.0
2	温庭斌	厦门大学化学化工学院	5	2	1.0	1.0
3	于谦	厦门大学化学化工学院	1	0	0.0	0.0
4	聂鹏	厦门大学化学化工学院	1	0	0.0	0.0