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摘要:
为探讨葡萄叶片喷施砖红微杆菌Y24菌剂和解淀粉芽胞杆菌N22菌剂后其表面真菌多样性的变化,本研究采用PCR-DGGE技术,以样品的基因组DNA为模板,扩增出大小约为400 bp的真菌18S rDNA高变区,DGGE电泳后进行图谱分析,并对标记条带进行切胶、回收、克隆和测序以研究真菌多样性相关的特征数和菌群组成.DGGE图谱分析表明,喷施砖红微杆菌Y24菌剂的叶片样品的丰富度指数S最高,香农-维纳指数H嘬大,喷施解淀粉芽胞杆菌N22菌剂后的这两个指标与对照相比无明显变化.对DGGE图谱上标记出的25个条带进行测序比对,发现葡萄叶片上的真菌主要为非可培养链格孢(Uncultured Alternaria alternata)、枯叶格孢腔菌Pleospora herbarum、近平滑假丝酵母Candida parapsilosis和非可培养真核生物等.喷施砖红微杆菌Y24菌剂的特有的真菌类群包括非可培养真菌、隐球菌属Cryptococcus sp.和非可培养真核生物.葡萄叶片喷施砖红微杆菌Y24菌剂后附生真菌种类变得更丰富,喷施解淀粉芽胞杆菌N22菌剂后与对照无显著差别.
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文献信息
篇名 喷施菌剂后葡萄叶片真菌多样性的PCR-DGGE分析
来源期刊 中国生物防治学报 学科 农学
关键词 葡萄 细菌菌剂 真菌 多样性 PCR-DGGE
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 937-944
页数 8页 分类号 S432.1
字数 语种 中文
DOI 10.16409/j.cnki.2095-039x.2018.06.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏长青 衡水学院生命科学系 17 193 6.0 13.0
2 马光 衡水学院生命科学系 42 113 6.0 8.0
3 郭继平 衡水学院生命科学系 38 122 7.0 9.0
4 齐善厚 22 52 4.0 6.0
5 张志强 衡水学院生命科学系 31 28 3.0 4.0
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细菌菌剂
真菌
多样性
PCR-DGGE
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研究来源
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期刊影响力
中国生物防治学报
双月刊
2095-039X
11-5973/S
16开
北京中关村南大街12号中国农科院
2-507
1985
chi
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