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摘要:
目的:为加强医疗机构的药品质量监管提供参考和依据.方法:从立法角度分析医疗机构药品质量监管存在的问题,提出加强我国医疗机构药品质量监管的对策及完善我国医疗机构药品质量监管的修法建议.结果与结论:目前,医疗机构药品质量监管存在药房设置缺乏强制性标准、药品常规监管多为形式监管、对医疗机构涉药违法行为的处罚过轻等监管手段有限等问题.为加强我国医疗机构药品质量监管,建议相关部门应制定医疗机构药房设置的强制性标准及增设审核环节、制定适用于全国的《药品使用质量管理规范》.在完善我国医疗机构药品质量监管法律时,可在《中华人民共和国药品管理法》《药品管理法实施条例》中增加相应条款,修改并完善《医疗机构管理条例》等下位法律法规,以加强对医疗机构药品质量的监管.
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文献信息
篇名 完善我国医疗机构药品质量监管立法的建议
来源期刊 中国药房 学科 政治法律
关键词 医疗机构 药品质量监管 立法 法律规定 监管手段
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 医药热点
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 DF36
字数 4825字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.01.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪永兵 7 44 4.0 6.0
2 陈永法 中国药科大学国际医药商学院 227 1060 15.0 21.0
3 戈颖莹 中国药科大学国际医药商学院 4 5 1.0 2.0
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药品质量监管
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
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78-33
1990
chi
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