过表达TPX2对人宫颈癌Hela细胞增殖和周期的影响及机制

• 作者: 任杰 宋淑芳 常海平 张龙 杨彩荣 郑健
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 宫颈癌 TPX2 过表达 细胞增殖 细胞周期
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 171-177
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2018.02.0277

摘要

该文的目的是研究过表达Xklp2靶蛋白(targeting protein for Xklp2,TPX2)对人宫颈癌Hela细胞体外增殖和细胞周期的影响及相关机制.构建TPX2过表达慢病毒载体(LV11-TPX2)及阴性对照(LV11-NC),选取稳定感染过表达慢病毒载体(LV11-TPX2)的Hela细胞作为实验组,将稳定感染(LV11-NC)的Hela细胞作为阴性对照组.未感染病毒的人宫颈癌Hela细胞作为空白对照组(CON). CCK-8法及克隆形成实验检测各组Hela细胞体外增殖能力,FCM法检测各组Hela细胞的细胞周期分布变化.Western blot检测TPX2通路中AuroraA、eg5、P53蛋白质及增殖和细胞周期相关蛋白Ki67、CyclinB2、PCNA的水平.结果显示:与空白对照组及阴性对照组比较,LV11-TPX2感染组Hela细胞增殖能力明显增强(P＜0.05);LV11-TPX2组形成的克隆数目明显多于阴性对照组及空白对照组(P＜0.05). LV11-TPX2组S期及G2/M期细胞所占比例明显增加(P＜0.05). LV11-TPX2感染组Hela细胞中Aurora A,eg5,Ki67、CyclinB2、PCNA蛋白质水平明显上调(P＜0.05),P53蛋白质明显下调(P＜0.05).以上结果表明,TPX2基因过表达能促进宫颈癌细胞的增殖,S期及G2/M期细胞所占比例明显增加,可能与其下调P53蛋白质水平及上调AuroraA、eg5、Ki67、CyclinB2、PCNA蛋白水平有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑健	内蒙古医科大学附属医院	25	116	6.0	9.0
2	任杰	内蒙古医科大学附属医院	37	125	7.0	10.0
3	宋淑芳	内蒙古医科大学附属医院	34	144	7.0	10.0
4	张龙	内蒙古医科大学附属医院	11	17	3.0	3.0
5	杨彩荣	内蒙古医科大学附属医院	10	73	4.0	8.0
6	常海平	内蒙古医科大学附属医院	9	29	3.0	5.0