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摘要:
目的:探讨食管癌(esophageal carcinoma,EC)细胞中miR-92b对组蛋白甲基转移酶zeste同源物增强子2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)基因表达的调控作用,以及对EC细胞增殖和侵袭能力的影响.方法:选取河北医科大学第四医院科研中心保存的2016年1月至2017年1月15例EC患者手术癌组织标本,通过生物信息学软件预测分析对EZH2可能调控的miRNAs,将预测的miRNAs mimic分别转染人EC细胞Eca109后,采用实时荧光定量PCR、Western blotting和双荧光素酶报告基因实验验证miRNAs对EZH2基因的靶向调控作用.同时将EZH2过表达质粒共转染至Eca109,然后采用CCK-8法、流式细胞术和Transwell细胞侵袭及迁移实验分别检测miRNAs和EZH2表达变化对EC细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响.结果:转染miR-92b的Eca109细胞中EZH2 mRNA与mimic-NC相比明显降低(P<0.01),转染miR-92b的Eca109细胞中EZH2蛋白表达水平明显低于转染mimic-NC组(0.525±0.052 vs 0.689±0.026,P<0.01).生物信息学软件分析显示,miR-92b、let-7a及miR-25可与EZH2基因3,端非翻译区的结合位点相结合,但仅有miR-92b可以调控EZH2基因的表达,且miR-92b表达与EZH2 mRNA表达成负相关(P<0.01).miR-92b mimic转染后EZH2 mRNA、蛋白及荧光素酶报告基因活性均明显下调(均P<0.01),对Eca109细胞凋亡无明显影响(P>0.05);miR-92b mimic转染能抑制ECa109细胞的增殖和侵袭及迁移能力(P<0.01).而EC细胞转染EZH2过表达质粒后,miR-92b mimic对ECa109细胞增殖和侵袭及迁移能力的抑制作用明显减弱(P<0.01).结论:miR-92b可抑制ECa109细胞的增殖和侵袭及迁移能力,其作用机制可能与靶向调控抑癌基因EZH2的表达有关.
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篇名 miR-92b通过调控EZH2基因的表达抑制食管癌细胞Eca109的增殖和侵袭
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 食管癌 miR-92b zeste同源物增强子2基因 增殖 侵袭 迁移
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 研究快报
研究方向 页码范围 118-124
页数 7页 分类号 R735.1|R730.4
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李娟 河北医科大学第四医院科研中心 105 1034 17.0 25.0
2 刘飞 河北医科大学第四医院科研中心 11 29 4.0 4.0
3 吴云艳 河北医科大学第四医院科研中心 3 9 2.0 3.0
4 谷丽娜 河北医科大学第四医院科研中心 6 18 3.0 4.0
5 刘世娜 河北医科大学第四医院科研中心 3 9 2.0 3.0
6 孟令娇 河北医科大学第四医院科研中心 1 5 1.0 1.0
7 张建东 河北医科大学第四医院科研中心 1 5 1.0 1.0
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食管癌
miR-92b
zeste同源物增强子2基因
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研究起点
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期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
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14465
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