尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死效果及安全性

• 作者: 焦宏伟 王根强 贝宁 贝筝 龙登毅
• 来源期刊: 青岛大学医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 脑梗死 阿司匹林 激肽释放酶类 治疗结果 安全
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 389-392
• 页数: 4页
• 分类号: R743.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.11712/jms201804003

摘要

目的 探讨尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果及安全性.方法 将2014年2月—2017年2月在我院住院治疗的172例急性脑梗死病人随机分为2组,每组86例病人.对照组予以阿司匹林口服,研究组在阿司匹林口服治疗的基础上,静脉给予尤瑞克林.治疗2周后,比较两组病人的血液流变学指标、临床疗效及同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、胱抑素C(Cys-C)、白细胞介素6(IL-6)等血清学指标和药物不良反应.结果 两组病人治疗后的全血黏度、血浆黏度及血小板聚集率均显著低于治疗前(t=4.027～11.452,P<0.05),且研究组病人治疗后的全血黏度、血浆黏度及血小板聚集率均低于对照组治疗后(t=5.793～10.862,P<0.05).研究组病人的治疗有效率为93.1％,明显高于对照组的69.8％(χ2=5.454,P<0.05).两组病人治疗后的Hcy、hs-CRP、Cys-C、IL-6水平及研究组治疗后的VEGF水平均明显低于治疗前(t=4.014～26.994,P<0.05),且研究组治疗后的Hcy、hs-CRP、Cys-C、IL-6水平显著低于对照组治疗后(t=3.872～26.552,P<0.05).治疗期间,研究组和对照组的药物不良反应发生率分别为15.1％和12.8％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死具有良好的临床效果和可靠的安全性.