柱前衍生-超高效液相色谱-串联质谱测定茶叶中草甘膦、草铵膦及主要代谢物氨甲基膦酸残留

• 作者: 刘相真 叶美君 张海华 杜颖颖 潘胜东 陆小磊
• 来源期刊: 色谱
• 学科: 化学
• 关键词: 柱前衍生 超高效液相色谱-串联质谱 草甘膦 草铵膦 氨甲基膦酸 茶叶 9-芴甲基氯甲酸酯
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 873-879
• 页数: 7页
• 分类号: O658
• 字数: 5469字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1123.2018.04026

摘要

采用柱前衍生-超高效液相色谱-串联质谱测定茶叶中草甘膦、草铵膦及其主要代谢物氨甲基膦酸残留.利用正交试验方法,系统研究了提取与净化等前处理条件对茶叶中草甘膦、草铵膦和代谢物氨甲基膦酸检测的影响.实验结果表明,最优的前处理方案为茶叶样品经纯水旋涡提取,阳离子交换柱净化,0.5％(v/v)甲酸水溶液洗脱和9-芴甲基氯甲酸酯衍生,C18色谱柱分离,超高效液相色谱-串联质谱定量分析(电喷雾正离子).结果表明:在1～100μg/L范围内,草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸呈现良好的线性关系,相关系数(R 2)均大于0.991,该方法检出限为0.0160～0.0300 mg/kg,定量限为0.0530～0.100 mg/kg.在0.0500、0.400和1.20 mg/kg 3个添加水平下,草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的平均回收率为78.3％ ～108％,相对标准偏差为5.46％ ～9.63％.利用该方法检测837份茶叶中草甘膦、草铵膦和氨甲基磷酸残留,检出率分别为3.46％ 、0.24％ 和4.42％,超标率为0.24％.该方法简单、快速、灵敏、准确,能够满足大批量茶叶中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸残留的检测需要.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘胜东	宁波市疾病预防控制中心浙江省微量有毒化学物健康风险评估技术研究重点实验室	10	77	4.0	8.0
2	叶美君		17	67	5.0	7.0
3	张海华		14	83	7.0	8.0
4	杜颖颖		9	22	3.0	4.0
5	陆小磊		12	94	6.0	9.0
6	刘相真		7	16	3.0	4.0