甲磺酸阿帕替尼联合经导管动脉化疗栓塞治疗肝细胞肝癌的Ⅱ期临床试验

• 作者: 乔鲜丽 于俊岩 刘平 常建兰 张蓉 田向阳 郭红亮
• 来源期刊: 东南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 肝细胞癌 经导管动脉化疗栓塞 阿帕替尼
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 74-77
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3326字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6264.2018.01.016

摘要

目的:评价甲磺酸阿帕替尼(简称阿帕替尼)联合经导管动脉化疗栓塞(TACE)治疗进展期肝细胞肝癌(HCC)的安全性与疗效.方法:无手术指征的HCC患者进入此项前瞻性单中心Ⅱ期临床试验,患者口服阿帕替尼500 mg,每日1次;同时联合TACE治疗;进而评价阿帕替尼+TACE联合治疗的安全性与疗效.结果:成功完成联合治疗的患者共有30例.平均年龄:66岁;肝功能Child-Pugh A级患者:80.6%;ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group,美国东部肿瘤协作组)体力评分0级:51.6%,1级:48.4%;肿瘤平均直径:6.5 cm.所有患者共进行60轮次联合治疗.每位患者平均2轮次治疗(1次~5次).在第一轮次治疗中常见的毒性反应为乏力(97.5%)、血压升高(75.2%)、总胆红素升高(65.3%)和皮肤反应(39.6%).虽然有患者经历有一个3~4级的药物毒性反应,但大多数的毒性反应是轻微的(1~2级毒性反应85%,3~4级毒性反应15%).在第二轮次治疗中药物毒性反应减轻.在整个临床试验中,患者因阿帕替尼药物毒性反应有21例次药物治疗中断,18例次药物减量.阿帕替尼+TACE联合治疗的疾病控制率为87.5%(根据实体肿瘤疗效评价标准),客观缓解率为10%.结论:阿帕替尼联合TACE对无手术指征的HCC患者的联合治疗是安全有效的,对阿帕替尼的药物毒性反应可以通过调整药物剂量来控制.初步的临床研究结果令人满意.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张蓉	山西省长治医学院附属和平医院肿瘤科	4	0	0.0	0.0
2	于俊岩	山西省长治医学院附属和平医院肿瘤科	3	5	1.0	2.0
3	郭红亮	山西省长治医学院附属和平医院肿瘤科	1	0	0.0	0.0
4	田向阳	山西省长治医学院附属和平医院肿瘤科	2	0	0.0	0.0
5	常建兰	山西省长治医学院附属和平医院肿瘤科	1	0	0.0	0.0
6	刘平	山西省长治医学院附属和平医院肿瘤科	2	0	0.0	0.0
7	乔鲜丽		3	0	0.0	0.0