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摘要:
目的 采用Meta分析的方法评价血小板糖蛋白Ⅲa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死的相关性.方法 检索PubMed、EMBASE、Web of Science、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库及世界卫生组织临床注册平台,查找2017年7月以前关于GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死相关性的病例对照研究.应用RevMan5.2软件完成Meta分析.结果 共纳入29篇病例对照研究,包括7036例脑梗死病例和8484例对照者.分析数据得出以下结论:①GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死发病风险相关性无统计学意义[比值比=1.09,95%可信区间(0.91,1.30),P=0.36].②GPⅢa基因PIA1/PIA2多态性与不同人种及地区的脑梗死发病风险相关性无统计学意义:欧洲人群的比值比=0.96,95%可信区间(0.79,1.15),P=0.64;亚洲人群的比值比=1.64,95%可信区间(0.86,3.12),P=0.13;美洲人群的比值比=0.98,95%可信区间(0.76,1.26),P=0.85;整体分析结果的比值比=1.03,95%可信区间(0.88,1.22),P=0.69.③GPⅢa基因PIA1/A2多态性与脑梗死病因的相关性无统计学意义:大动脉粥样硬化型的比值比=1.97,95%可信区间(0.82,4.76),P=0.13;小动脉闭塞型的比值比=1.10,95%可信区间(0.78,1.55),P=0.59;心源性栓塞型的比值比=0.85,95%可信区间(0.64,1.14),P=0.27;整体分析结果的比值比=1.21,95%可信区间(0.84,1.75),P=0.31.④GPⅢa基因PIA1/A2多态性与≤45岁脑梗死患者的发病风险相关性无统计学意义[比值比=0.96,95%可信区间(0.72,1.27),P=0.78].结论 GPⅢa基因PIA1/A2多态性并不增加急性脑梗死的发病风险,且与人种、地区及年龄均无关,同时与引起脑梗死的不同病因无直接相关性.
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文献信息
篇名 GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死 相关性的系统评价
来源期刊 循证医学 学科 医学
关键词 血小板糖蛋白Ⅲa GPⅢa基因多态性 脑梗死 整合素β3 Meta分析
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 241-250,256
页数 11页 分类号 R743.33
字数 6204字 语种 中文
DOI 10.12019/j.issn.1671-5144.2018.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹榕 兰州军区兰州总医院神经内科 41 128 6.0 9.0
2 杨志奇 兰州军区兰州总医院神经内科 2 1 1.0 1.0
3 牛文秀 兰州军区兰州总医院神经内科 1 1 1.0 1.0
4 岳金斌 兰州军区兰州总医院神经内科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
血小板糖蛋白Ⅲa
GPⅢa基因多态性
脑梗死
整合素β3
Meta分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
循证医学
双月刊
1671-5144
44-1548/R
大16开
广东省广州市中山二路106号广东省人民医院内
46-326
2001
chi
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1901
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3
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8614
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