CXCL12/CXCR4轴调节小鼠角膜新生血管的实验研究

• 作者: 刘平 杜海涛 杜玲玲
• 来源期刊: 眼科
• 关键词: 新生血管形成 CXCL12/CXCR4 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 414-418
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13281/j.cnki.issn.1004-4469.2018.06.004

摘要

目的 观察CXCL1 2/CXCR4轴与VEGF-A家族及角膜新生血管之间的关系.设计实验研究.研究对象 24只小鼠.方法将小鼠分为三组,每组8只.采用标准三针缝线法诱导小鼠出现角膜新生血管,1组为缝线诱导的角膜新生血管模型组,2组为缝线联合平衡盐溶液结膜下注射组,3组为缝线联合AMD 3100结膜下注射组.观察7天后角膜新生血管情况,免疫组化方法检测CXCR4表达,荧光定量PCR、蛋白印迹法检测CXCL12/CXCR4以及VEGF-A、VEGFR-1的表达,免疫荧光分析检测新生血管侵入的面积.主要指标 CXCR4表达,CXCL12/CXCR4以及VEGF-A、VEGFR-1的表达,角膜新生血管面积.结果 在缝线模型组,CXCL12 (0.40±0.01μg)、CXCR4(0.40±0.03 μg)、VEGF-A(0.99+0.39 μg)、VEGFR-1(0.91+0.45 μg)在mRNA和蛋白水平的表达均明显升高.在结膜下注射AMD3100组中CXCL12(0.20±0.02 μg)、CXCR4(0.28±0.07μg)、VEGF-A(0.64+0.20 μg)及VEGFR-1(0.64+0.25 μg)在mRNA和蛋白水平的表达降低.CXCL1 2/CXCR4的表达增多与免疫荧光显示的新生血管面积增大一致(1.00±0.22).结论 CXCL12/CXCR4通过VEGF-A参与角膜新生血管生成,AMD3100可望用于控制角膜新生血管形成.