N-117负载Fe(Ⅱ)非均相芬顿体系催化降解对氯苯酚

• 作者: 刘勇弟 孙贤波 李佳怿
• 来源期刊: 华东理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 地球科学
• 关键词: 非均相芬顿 对氯苯酚 氯离子 腐殖酸
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 资源与环境工程
• 页码范围: 855-861
• 页数: 7页
• 分类号: X703
• 字数: 4441字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14135/j.cnki.1006-3080.20180110003

摘要

N-117负载铁催化剂能有效催化芬顿反应,铁溶出率低.采用N-117负载非均相芬顿体系催化降解对氯苯酚,研究了初始pH、过氧化氢质量浓度、氯离子质量浓度和腐殖酸质量浓度对对氯苯酚去除效率和催化剂稳定性的影响.结果 表明:N-117负载Fe(Ⅱ)催化剂能有效催化降解对氯苯酚,拓宽芬顿反应使用pH范围,降低氯离子催化芬顿反应的抑制效果.当初始pH=9.0时,反应300 min对氯苯酚降解率可达87.3％.随着初始pH升高,催化反应速率下降.过氧化氢初始质量浓度为100 mg/L,反应20 min,对氯苯酚降解率可达95.6％,溶出总铁质量浓度为0.67mg/L;过氧化氢继续增多时,受到高价铁基团和传质速率的限制,对氯苯酚降解速率不随过氧化氢质量浓度升高而加快.氯离子质量浓度在0～500 mg/L内升高时,反应60 min对氯苯酚降解率能达到87.0％以上,但铁的溶出显著增加,对氯苯酚降解速率减慢.腐殖酸质量浓度由0升高到25 mg/L时,反应60 min溶出总铁质量浓度由0.67 mg/L升高至9.4 mg/L,总铁溶出率不高于4.7％,对氯苯酚降解率仍能达到90.2％以上.催化剂使用后负载铁发生团聚,但膜骨架未被氧化破坏.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘勇弟	华东理工大学资源与环境工程学院	92	1238	21.0	32.0
2	孙贤波	华东理工大学资源与环境工程学院	72	958	17.0	29.0
3	李佳怿	华东理工大学资源与环境工程学院	2	4	1.0	2.0