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摘要:
人源溶菌酶作为一种天然的抑菌活力物质,在畜牧、医药及食品等行业具有潜在的应用价值.本研究将信号肽序列和人源溶菌酶基因碱基序列作为一个整体进行密码子优化.并在优化的信号肽序列2处位置,共新插入39个碱基,构成增长的优化信号肽+溶菌酶优化基因.将2种优化的信号肽+溶菌酶基因碱基序列分别插入pPICZαA载体上,并整合到毕赤酵母KM71的基因组上,获得重组子K1(整体优化的α信号肽+人源溶菌酶基因)和K4(整体优化的α信号肽+人源溶菌酶基因又整合了增长信号肽).摇瓶诱导表达72 h后,离心取上清液,通过Bradford法和比浊法测定发现,K4的蛋白质表达量和酶活力均高于K1.5 L发酵罐下,采用高密度诱导表达策略,诱导54 h后K4的总蛋白质表达量可达3.02 g/L,所表达的人源溶菌酶活力达到324072.0 U/ml.表明整体优化的α信号肽+人源溶菌酶基因又整合了增长信号肽有利于提高溶菌酶的分泌效率,实现高效表达.
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文献信息
篇名 整体优化的信号肽和人溶菌酶基因在毕赤酵母的高效表达
来源期刊 江苏农业学报 学科 生物学
关键词 人源溶菌酶 信号肽序列 毕赤酵母 高效表达
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 遗传育种?生理生化
研究方向 页码范围 20-28
页数 9页 分类号 Q814.9
字数 5671字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2018.01.003
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节点文献
人源溶菌酶
信号肽序列
毕赤酵母
高效表达
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相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
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8
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36498
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