原文服务方: 新医学       
摘要:
目的 确定含抑制结构域的蛋白3(ARRDC3)与微小核糖核酸-30d(miR-30d)在前列腺癌中的表达及ARRDC3的高低表达与前列腺癌进展和预后的相关性,探讨ARRDC3抑制前列腺癌进展的相关机制.方法 采用实时定量PCR和蛋白免疫印迹法检测转染后的抑制表达和过表达miR-30d细胞株中ARRDC3 mRNA和蛋白表达情况,分析Taylor数据库中ARRDC3表达水平与前列腺癌患者的临床特征和预后的关系,构建ARRDC3抑制表达和过表达的DU145和LNCaP细胞株,分别采用细胞增殖实验、划痕实验、侵袭实验分析ARRDC3对前列腺癌细胞功能的影响.结果 实时定量PCR和蛋白质免疫印迹法分析结果显示,ARRDC3 mRNA及蛋白表达水平在抑制表达miR-30d的LN-CaP细胞株中均上调(P均<0.001),在过表达miR-30d的LNCaP细胞株中均下调(P均<0.001).Taylor数据库分析显示,生化复发、术后淋巴结转移和高Gleason评分值者的ARRDC3 mRNA表达水平较低(P均<0.05).Log-rank检验显示,术后无生化复发者ARRDC3 mRNA表达水平高(P<0.05).细胞增殖实验结果显示,LNCaP与DU145细胞中,与无过表达ARRDC3(NC组)比较,过表达ARRDC3(ARRDC3组)的OD450均较低(P均<0.001);与无抑制ARRDC3表达(KO-NC组)比较,抑制ARRDC3表达(KO-ARRDC3组)的OD450均较高(P均<0.001).LNCaP与DU145细胞划痕实验及侵袭实验结果均显示,与NC组比较,ARRDC3组的移行细胞数及穿膜细胞数较少;与KO-NC组比较,KO-ARRDC3组的移行细胞数及穿膜细胞数较多.结论 ARRDC3为前列腺癌的抑癌基因,并与前列腺癌淋巴结转移和术后生化复发有关,可作为前列腺癌进展和预后预测的标志物.
推荐文章
前列腺癌转移相关microRNA研究进展
前列腺癌
转移
microRNA
靶基因
血清PSA与前列腺癌病理分级的相关性
前列腺癌
前列腺特异性抗原
病理分级
前列腺癌组织中Cx43和Survivin的表达及相关性研究
间隙连接蛋白43
Survivin
前列腺癌
预后
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 ARRDC3预测人类前列腺癌进展和预后的相关性研究
来源期刊 新医学 学科
关键词 ARRDC3 前列腺癌 预后
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 研究论著
研究方向 页码范围 583-589
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9802.2018.08.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈潮江 广州医科大学附属第二医院泌尿外科 5 14 3.0 3.0
2 李健新 广州医科大学附属第二医院泌尿外科 4 6 1.0 2.0
3 郑煜 广州医科大学附属第二医院泌尿外科 7 11 2.0 3.0
4 林卓远 广州医科大学附属第二医院泌尿外科 2 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (11)
共引文献  (3)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2010(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2013(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2014(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2015(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2016(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2017(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2018(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
ARRDC3
前列腺癌
预后
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
chi
出版文献量(篇)
9278
总下载数(次)
0
总被引数(次)
35952
论文1v1指导