摘要:
目的:采用高效液相色谱法建立鹅不食草药材的特征图谱,并同时测定7个成分的含量.方法:以绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C为指标,采用HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.08%三氟乙酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~13 min,10%A→ 11%A;13~18 min,11%A→15%A;18~29 min,15%A→17%A;29~50 min,17%A),流速1.0 mL· min-1,检测波长为325 nm,柱温30℃;采用Chempattem化学计量学软件对结果进行处理分析.结果:建立鹅不食草特征图谱,标定7个特征峰,50 min内鹅不食草的主要色谱峰能够达到完全分离,对20批药材中7个成分进行含量测定.绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C质量浓度分别在1.021~102.1 μg·mL-1(r==0.999 9,n=6)、0.936~93.6 μg·mL-1(r=0.999 8,n=6)、0.952~95.2μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)、0.932~93.2 μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)、0.928~92.8 μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)、0,964~96.4μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)和0.927~92.7 μg·mL-1(r=0.999 8,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为98.6%(RSD=1.7%)、98.3%(RSD=1.7%)、98.0%(RSD=2.3%)、99.1%(RSD=1.6%)、99.1%(RSD=2.6%)、98.8%(RSD=1.8%)和97.4%(RSD=2.3%);20批鹅不食草中上述7个成分含量分别为0.009%~0.122%、0.005%~0.043%、0.0Q5%~0.024%、0.009%~0.094%、0.005%~0.033%、0.032%~0.263%和0.012%~0.100%.结论:所建立特征图谱专属性强,结合7个主要成分含量测定能够为鹅不食草的质量控制提供科学依据.