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摘要:
采用对甲苯磺酸催化合成N1-烷基-1,2,3-三氮唑和N2-烷基-1,2,3-三氮唑.两种产物均有紫外吸收,但只有N2-烷基-1,2,3-三氮唑有荧光.研究了在N2位和C4位引入不同取代基后化合物的紫外可见吸收光谱和荧光激发发射光谱.结果表明,N2位是甲苯基或C4位是吸电子取代基的荧光强度最高,荧光量子产率高达79%,调节C4位取代基可以更好地提升荧光性能(荧光发射波长300~440 nm,Stokes位移49~70 nm).N2-烷基-1,2,3-三氮唑良好的蓝紫光荧光性能使其具有潜在应用价值.
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文献信息
篇名 新型蓝紫光荧光分子N2-烷基-1,2,3-三氮唑的光谱性质
来源期刊 发光学报 学科 化学
关键词 N2-烷基-1,2,3-三氮唑 荧光强度 量子产率
年,卷(期) 2018,(10) 所属期刊栏目 材料合成及性能
研究方向 页码范围 1378-1384
页数 7页 分类号 O482.31|O626.26
字数 6387字 语种 中文
DOI 10.3788/fgxb20183910.1378
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵敏 华东理工大学化学与分子工程学院 39 154 8.0 10.0
2 吕雯雯 华东理工大学化学与分子工程学院 4 0 0.0 0.0
3 贺信淳 华东理工大学化学与分子工程学院 2 0 0.0 0.0
4 王飞军 华东理工大学化学与分子工程学院 3 0 0.0 0.0
5 敖慧龙 华东理工大学化学与分子工程学院 2 0 0.0 0.0
6 石晓濛 华东理工大学化学与分子工程学院 2 0 0.0 0.0
7 胡庆霞 华东理工大学化学与分子工程学院 1 0 0.0 0.0
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N2-烷基-1,2,3-三氮唑
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发光学报
月刊
1000-7032
22-1116/O4
大16开
长春市东南湖大路16号
12-312
1970
chi
出版文献量(篇)
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