SOD2基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系

• 作者: 于培培 余善法 吴辉 周文慧 张焕玲 李艳红 焦洁 谷桂珍 郑玉新 陈国顺
• 来源期刊: 环境与职业医学
• 学科: 医学
• 关键词: SOD2 噪声性听力损失 遗传易感性 单核苷酸多态性 巢式病例-对照研究
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 原创精选
• 页码范围: 1069-1075
• 页数: 7页
• 分类号: R135.8
• 语种: 中文

摘要

[目的]探讨超氧化物歧化酶2(SOD2)基因多态性与噪声性听力损失(NIHL)易感性之间的关系.[方法]采用1∶2匹配的巢式病例-对照研究方法,从2006年建立的某钢铁厂噪声作业工人研究队列中,挑选听力损失组190例,并根据性别、工种相同,年龄相差≤5岁,接噪工龄相差≤2年的标准为每位病例匹配2名对照,共匹配380名对照.采用中高通量单核苷酸多态性(SNP)分型检测技术检测SOD2基因rs2758343、rs2758346、rs4880、rs5746105位点的多态性.构建共显性、显性、隐性3种基因模型,采用单因素条件logistic回归分析单个位点多态性与NIHL易感性之间的关系.采用COX回归分析不同基因型个体NIHL发生风险随着接噪工龄的增长而变化的情况.采用GMDR v0.9软件分析SOD2基因的4个SNP位点间的交互效应.[结果]在隐性模型下,rs5746105位点AA基因型的个体发生NIHL的风险是GG和GA基因型个体的1.50倍(95％CI:1.02～2.21).随着接噪工龄的延长,rs5746105位点AA基因型个体患NIHL的风险是GG基因型个体的1.67倍(95％CI:1.08～2.57);AA基因型的个体患NIHL的风险是GG和GA基因型个体的1.42倍(95％CI:1.04～1.94).SOD2基因4个SNP位点的最优基因-基因交互作用模型分析结果显示未发现具统计学意义的交互作用模型(P＞0.05).[结论] SOD2基因的rs5746105位点突变型等位基因A可能是NIHL发生的一个危险因素.