miR-137通过PTN抑制瘢痕成纤维细胞生长

• 作者: 徐志山 林时秀 王洪一 陶凯 马书丹
• 来源期刊: 中国美容整形外科杂志
• 关键词: 增生性瘢痕 miR-137 PTN 增殖
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 瘢痕研究专题
• 页码范围: 599-602,后插3
• 页数: 5页
• 字数: 4497字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7040.2018.10.007

摘要

目的 分析miR-137对瘢痕成纤维细胞生长的影响.方法 通过芯片分析技术筛选出增生性瘢痕差异性表达的miRNAs,并在增生性瘢痕组织中进行验证.通过miRDB软件预测miR-137能够打靶的蛋白质,采用荧光素酶报告基因实验分析miR-137对PTN的靶向作用.提取原代瘢痕成纤维细胞分别构建miR-137过表达或低表达的细胞系.采用western blot及real time PCR检测miR-137对细胞中PTN的影响,以及MTT方法检测miR-137对细胞增殖的作用;检测miR-137对细胞中Cyclin B1的影响.结果 miR-137在增生性瘢痕组织中呈低表达,可以与PTN的3'UTR区域直接结合来抑制其表达及活性,从而抑制瘢痕成纤维细胞的增殖.Western blot和real time PCR检测结果显示,miR-137能抑制Cyclin B1在瘢痕成纤维细胞中的表达.结论 miR-137可以抑制PTN的表达,而且可以通过抑制PTN来抑制瘢痕成纤维细胞的生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陶凯	沈阳军区总医院整形外科	86	316	9.0	13.0
2	林时秀	沈阳军区总医院整形外科	3	4	1.0	2.0
3	王洪一	沈阳军区总医院整形外科	18	57	5.0	6.0
4	马书丹	沈阳军区总医院整形外科	6	6	2.0	2.0
5	徐志山	沈阳军区总医院整形外科	5	9	2.0	2.0